杭州·钱塘区
职位详情
岗位职责：
1. 负责自动化系统建设与全周期运维：熟练掌握西门子控制系统编程与应用，可独立完成TIA Portal、PCS7等自动化系统的日常维护、故障排查及技术支持；具备小型自动化系统全流程组态、编程能力，以及大型控制系统的程序优化、功能升级与技术改造能力，保障系统稳定运行。
2. 负责自动化系统运维保障与效能提升：执行系统日常巡检、仪表校准、故障诊断与快速修复工作；推进并落实预防性维护保养计划及TPM（全面生产维护）体系；监控系统运行数据，分析运行异常，提出针对性优化方案，持续提升设备OEE（整体设备效率）与运行稳定性，满足生产连续运行需求。
3. 负责委外工程管理：具备扎实的工程管理能力，可独立对接外部施工单位，牵头制定施工方案，全程管控施工质量与进度，负责委外工程的结算审核、流程推进及闭环管理，确保工程合规、高效落地。
4. 负责设备技术优化与创新：结合制药生产工艺需求，对现有自动化设备及控制系统进行技术优化与创新改造，聚焦提升设备运行效率、产品质量及工艺稳定性，同时推动能耗降低与生产成本管控，助力生产效能提升。
5. 负责备品备件管理：牵头制定、更新自动化设备备品备件清单，合理设定备件安全库存，统筹执行备件采购、入库验收、库存管控及领用管理，保障备件供应及时，规避因备件短缺影响生产。
6. 负责技术文档与合规管理：熟练运用Office、AutoCAD/EPLAN等办公及设计软件，绘制电气原理图、接线图、系统架构图等技术图纸；负责GMP相关图纸的审核、更新、归档与管理，严格遵循GMP合规要求，确保图纸的准确性、完整性与可追溯性。
7. 协助推进工程项目全生命周期管理：配合维护主管，参与设备URS（用户需求规格书）的编制与审核、技术评标、供应商考察及资格审查工作；提供询价与采购环节的技术支持，全程参与设备安装、调试、验证及验收全流程，保障设备符合工艺及合规要求。
8. 负责系统验证与合规确认：主导自动化系统FAT、SAT工作，全程配合质量部门完成GMP合规性确认、验证文件编制与审核，确保系统运行、验证流程符合GMP、FDA 21 CFR Part 11等相关法规要求。
任职要求：
1. 学历与语言：本科及以上学历，具备基础英语阅读能力，可熟练理解设备英文技术资料、操作手册及相关技术文档，满足日常技术查阅需求。
2. 专业背景：自动化、机电一体化、电气工程、过程装备与控制工程等相关专业，具备扎实的自动化控制、电气仪表等专业基础知识，能快速对接岗位技术需求。
3. 工作经验：拥有3年及以上精细化工或制药行业设备管理及相关岗位工作经验；熟悉防爆区作业规范及安全要求，精通GMP规范及设备全生命周期管理流程；熟悉制药工艺（如生物反应器、冻干机、包装线、暖通自控等）者优先考虑。
4. 核心技能：精通至少1种主流控制系统（PCS7、AB ControlLogix、DeltaV任选其一）；熟练掌握梯形图、STL、SCL、功能块等编程方式，熟悉DeltaV、Intouch、iFix、NETSCADA等系统的组态与日常运维。
5. 电气与仪表能力：能熟练看懂电气原理图、气路图；熟悉各类传感器、变频器、伺服系统的工作原理及操作维护，掌握Profinet、Modbus、EtherNet/IP等工业通讯协议的应用与调试。
6. 项目管理能力：曾作为核心成员参与至少1项重大设备技术改造或技术革新项目，具备较强的项目统筹能力，可有效控制项目进度、质量与成本，确保项目合规落地。
7. 证书与软技能：持有有效电工作业证；具备良好的团队协作与沟通能力，逻辑清晰、责任心强，能够有效指导或培训下属及相关岗位人员开展工作。
1. 负责自动化系统建设与全周期运维：熟练掌握西门子控制系统编程与应用，可独立完成TIA Portal、PCS7等自动化系统的日常维护、故障排查及技术支持；具备小型自动化系统全流程组态、编程能力，以及大型控制系统的程序优化、功能升级与技术改造能力，保障系统稳定运行。
2. 负责自动化系统运维保障与效能提升：执行系统日常巡检、仪表校准、故障诊断与快速修复工作；推进并落实预防性维护保养计划及TPM（全面生产维护）体系；监控系统运行数据，分析运行异常，提出针对性优化方案，持续提升设备OEE（整体设备效率）与运行稳定性，满足生产连续运行需求。
3. 负责委外工程管理：具备扎实的工程管理能力，可独立对接外部施工单位，牵头制定施工方案，全程管控施工质量与进度，负责委外工程的结算审核、流程推进及闭环管理，确保工程合规、高效落地。
4. 负责设备技术优化与创新：结合制药生产工艺需求，对现有自动化设备及控制系统进行技术优化与创新改造，聚焦提升设备运行效率、产品质量及工艺稳定性，同时推动能耗降低与生产成本管控，助力生产效能提升。
5. 负责备品备件管理：牵头制定、更新自动化设备备品备件清单，合理设定备件安全库存，统筹执行备件采购、入库验收、库存管控及领用管理，保障备件供应及时，规避因备件短缺影响生产。
6. 负责技术文档与合规管理：熟练运用Office、AutoCAD/EPLAN等办公及设计软件，绘制电气原理图、接线图、系统架构图等技术图纸；负责GMP相关图纸的审核、更新、归档与管理，严格遵循GMP合规要求，确保图纸的准确性、完整性与可追溯性。
7. 协助推进工程项目全生命周期管理：配合维护主管，参与设备URS（用户需求规格书）的编制与审核、技术评标、供应商考察及资格审查工作；提供询价与采购环节的技术支持，全程参与设备安装、调试、验证及验收全流程，保障设备符合工艺及合规要求。
8. 负责系统验证与合规确认：主导自动化系统FAT、SAT工作，全程配合质量部门完成GMP合规性确认、验证文件编制与审核，确保系统运行、验证流程符合GMP、FDA 21 CFR Part 11等相关法规要求。
任职要求：
1. 学历与语言：本科及以上学历，具备基础英语阅读能力，可熟练理解设备英文技术资料、操作手册及相关技术文档，满足日常技术查阅需求。
2. 专业背景：自动化、机电一体化、电气工程、过程装备与控制工程等相关专业，具备扎实的自动化控制、电气仪表等专业基础知识，能快速对接岗位技术需求。
3. 工作经验：拥有3年及以上精细化工或制药行业设备管理及相关岗位工作经验；熟悉防爆区作业规范及安全要求，精通GMP规范及设备全生命周期管理流程；熟悉制药工艺（如生物反应器、冻干机、包装线、暖通自控等）者优先考虑。
4. 核心技能：精通至少1种主流控制系统（PCS7、AB ControlLogix、DeltaV任选其一）；熟练掌握梯形图、STL、SCL、功能块等编程方式，熟悉DeltaV、Intouch、iFix、NETSCADA等系统的组态与日常运维。
5. 电气与仪表能力：能熟练看懂电气原理图、气路图；熟悉各类传感器、变频器、伺服系统的工作原理及操作维护，掌握Profinet、Modbus、EtherNet/IP等工业通讯协议的应用与调试。
6. 项目管理能力：曾作为核心成员参与至少1项重大设备技术改造或技术革新项目，具备较强的项目统筹能力，可有效控制项目进度、质量与成本，确保项目合规落地。
7. 证书与软技能：持有有效电工作业证；具备良好的团队协作与沟通能力，逻辑清晰、责任心强，能够有效指导或培训下属及相关岗位人员开展工作。
2026-06-11 14:48
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科3-5年安装/调试自控系统DCS系统SCADA系统
杭州中美华东制药有限公司
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