职位详情
工作内容
1、开展文献查阅,评估工艺路径,制定实验计划。
2、承担小试工艺路线的建立与优化工作。
3、负责实验室放大阶段的工艺研究及改进。
4、配合完成中间体与产品的结构、构型确认。
5、协助推进原料药项目向中试车间转移,并参与相关工艺核查支持。
6、整理并撰写所负责项目的实验记录、生产文件、验证材料及注册申报资料。
岗位要求
1、化工、药学、制药工程或相关专业背景,硕士需具备2年以上工作经验,本科需具有5年以上合成领域实践经验,具备连续流操作经验者优先。
2、掌握文献检索方法,具备一定的质谱、核磁图谱解析能力。
3、了解国内药品注册法规及相关技术指南,有注册申报资料编写经验者优先。
职位福利:周末双休、五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利
1、开展文献查阅,评估工艺路径,制定实验计划。
2、承担小试工艺路线的建立与优化工作。
3、负责实验室放大阶段的工艺研究及改进。
4、配合完成中间体与产品的结构、构型确认。
5、协助推进原料药项目向中试车间转移,并参与相关工艺核查支持。
6、整理并撰写所负责项目的实验记录、生产文件、验证材料及注册申报资料。
岗位要求
1、化工、药学、制药工程或相关专业背景,硕士需具备2年以上工作经验,本科需具有5年以上合成领域实践经验,具备连续流操作经验者优先。
2、掌握文献检索方法,具备一定的质谱、核磁图谱解析能力。
3、了解国内药品注册法规及相关技术指南,有注册申报资料编写经验者优先。
职位福利:周末双休、五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利
2026-07-21 14:14
IP属地:河北衡水
职位福利
本科5-10年药品工艺化学药

石家庄以岭药业股份有限公司
已上市 · 10000人以上

工作地址

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