西安·雁塔区
职位详情
根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务：
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报；
2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床研究药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并完成相应记录工作；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与解决（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报；
2、协助研究者完成试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务；
5、协助研究者对临床研究药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并完成相应记录工作；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与解决（不涉及医学判断内容）；
7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
2026-07-21 14:56
IP属地：陕西西安
职位福利
大专1-3年药品临床研究临床协调Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
鱼泡安全保障
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