职位详情
岗位简介:
您将参与新药非临床安全性评价相关工作;本机构药物安全评价中心已取得AAALAC认证,并通过中国与欧盟GLP认证,曾多次接受美国FDA及EMA现场核查。可开展一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒理、免疫毒理以及药代/毒代动力学等全方位评价服务,全面支持合作伙伴IND与NDA项目的国际注册申报。
岗位职责:
1、承担毒理、安全药理及药代毒代研究中各类实验动物操作任务,如多途径给药、采血、样本采集、检测及手术实施等;
2、负责实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作;
3、协助完成动物实验方案的设计与优化;
4、完成实验记录整理与数据统计分析,确保所有操作符合GLP规范要求。
任职要求:
1、本科及以上学历,专业包括医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关领域;
2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基础手术操作;
3、了解或掌握实验动物设施(特别是AAALAC标准)运行流程与管理制度者优先考虑;
4、具备较强的责任意识,工作主动踏实,学习能力强,能适应高强度工作,具有良好的团队协作能力。
您将获得的培训支持:
1、入职培训:帮助您快速熟悉公司环境,顺利融入团队;
2、法规与安全培训:夯实合规基础,保障职业发展起点;
3、岗位专业技能培训:实行导师带教制,助力迅速胜任岗位职责;
4、定期学术交流:组织周会、月度及年度学术报告,邀请学术界与产业界专家开展线上线下专题讲座。
职业发展路径:
1、通过系统化专业培养,成长为所在技术领域的核心骨干;
2、挖掘管理潜能,表现优异者可晋升管理职位,并有机会获得股权激励。
您将参与新药非临床安全性评价相关工作;本机构药物安全评价中心已取得AAALAC认证,并通过中国与欧盟GLP认证,曾多次接受美国FDA及EMA现场核查。可开展一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒理、免疫毒理以及药代/毒代动力学等全方位评价服务,全面支持合作伙伴IND与NDA项目的国际注册申报。
岗位职责:
1、承担毒理、安全药理及药代毒代研究中各类实验动物操作任务,如多途径给药、采血、样本采集、检测及手术实施等;
2、负责实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作;
3、协助完成动物实验方案的设计与优化;
4、完成实验记录整理与数据统计分析,确保所有操作符合GLP规范要求。
任职要求:
1、本科及以上学历,专业包括医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关领域;
2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基础手术操作;
3、了解或掌握实验动物设施(特别是AAALAC标准)运行流程与管理制度者优先考虑;
4、具备较强的责任意识,工作主动踏实,学习能力强,能适应高强度工作,具有良好的团队协作能力。
您将获得的培训支持:
1、入职培训:帮助您快速熟悉公司环境,顺利融入团队;
2、法规与安全培训:夯实合规基础,保障职业发展起点;
3、岗位专业技能培训:实行导师带教制,助力迅速胜任岗位职责;
4、定期学术交流:组织周会、月度及年度学术报告,邀请学术界与产业界专家开展线上线下专题讲座。
职业发展路径:
1、通过系统化专业培养,成长为所在技术领域的核心骨干;
2、挖掘管理潜能,表现优异者可晋升管理职位,并有机会获得股权激励。
2026-06-06 13:26
IP属地:浙江宁波
职位福利
本科经验不限大小鼠实验家兔实验

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司

工作地址

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