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根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项任务:
1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作;协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告;
2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助研究者开展受试者相关工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等;
4、协助研究者处理、保存及运送试验所需标本;
5、协助研究者对临床研究药物及相关物资进行管理与清点,涵盖接收、储存、分发、回收及返还,并完成相应记录;
6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并解决数据差异(不涉及医学判断内容);
7、配合 CRA 的中心监查工作,提前准备所需文件供其核查;
8、依据试验计划,与中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头、传真等方式保持沟通并做好记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
2026-06-06 13:04
IP属地:重庆

职位福利

大专1-3年药品临床研究呼吸内科研究消化内科研究心脏外科研究肿瘤研究眼科研究神经科研究
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康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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