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工作职责:
1、负责工艺验证、特殊过程确认,以及设备、厂房和公用系统的验证工作;
2、开展新产品转化过程中的工艺开发任务;
3、完成相关技术文件的撰写与整理。

岗位要求:
1、具备化工、制药、生物医学等相关专业背景;
2、在药企或无源医疗器械企业从事工艺研究及工艺验证工作满3年以上;
3、具有较强的文件编写能力。
2026-10-20 14:25
IP属地:重庆

职位福利

本科3-5年药品工艺药品验证
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重庆山外山血液净化技术股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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