佛山·南海区
职位详情
岗位职责：
1、负责制定和执行制剂生产计划，按生产作业计划组织生产，保证生产任务按质、按量完成。
2、管理生产过程中的人员安排与协调，提升团队的工作效率与凝聚力。
3、严格按GMP要求管理车间，按制订的产品工艺规程、生产指令进行生产；监督、检查本部门职工对各种制度的遵守情况，以及对工艺规程及生产操作规程的执行情况，严防差错，防止事故发生，保证在生产全过程质量符合GMP要求；
4、负责新项目的工艺开发与技术转移工作，确保新产品能够顺利投产。
5、定期对生产设备进行维护保养，确保设备处于良好的运行状态；负责物料的放行。
6、分析生产数据，提出改进措施以提高生产效率和降低成本；负责对生产偏差的调查。
7、协调与其他部门（如研发、供应链等）的合作，保证生产的顺利进行；参与GMP内审工作。
8、负责异常生产情况、产品品质投诉的处理工作。
9.负责员工岗位知识与岗位技能、安全生产的培训工作，做好本车间员工的思想教育工作。
10.负责组织员工按照文明生产和定置管理要求，监督做好生产记录和生产报表的填报工作，做到填写规范、真实，上报及时。
11.负责车间主要设备清洁、工艺验证方案的起草、培训及实施。
12.完成生产部交办的其他临时任务。
任职要求：
1、年龄：30-45岁；化工、制药工程或相关专业本科及以上学历；具备3年以上医药行业生产管理经验，熟悉GMP规范与药品生产工艺；同时具备固体、液体、外用制剂多剂型工作经验；
2、熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。
3、熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。
4、能够有效领导团队达成目标；熟练使用办公软件，并具备一定的数据分析能力；
5、优秀的组织协调能力和解决问题的能力；具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。
6、对新技术和新方法保持开放态度，愿意不断学习与创新。
1、负责制定和执行制剂生产计划，按生产作业计划组织生产，保证生产任务按质、按量完成。
2、管理生产过程中的人员安排与协调，提升团队的工作效率与凝聚力。
3、严格按GMP要求管理车间，按制订的产品工艺规程、生产指令进行生产；监督、检查本部门职工对各种制度的遵守情况，以及对工艺规程及生产操作规程的执行情况，严防差错，防止事故发生，保证在生产全过程质量符合GMP要求；
4、负责新项目的工艺开发与技术转移工作，确保新产品能够顺利投产。
5、定期对生产设备进行维护保养，确保设备处于良好的运行状态；负责物料的放行。
6、分析生产数据，提出改进措施以提高生产效率和降低成本；负责对生产偏差的调查。
7、协调与其他部门（如研发、供应链等）的合作，保证生产的顺利进行；参与GMP内审工作。
8、负责异常生产情况、产品品质投诉的处理工作。
9.负责员工岗位知识与岗位技能、安全生产的培训工作，做好本车间员工的思想教育工作。
10.负责组织员工按照文明生产和定置管理要求，监督做好生产记录和生产报表的填报工作，做到填写规范、真实，上报及时。
11.负责车间主要设备清洁、工艺验证方案的起草、培训及实施。
12.完成生产部交办的其他临时任务。
任职要求：
1、年龄：30-45岁；化工、制药工程或相关专业本科及以上学历；具备3年以上医药行业生产管理经验，熟悉GMP规范与药品生产工艺；同时具备固体、液体、外用制剂多剂型工作经验；
2、熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。
3、熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。
4、能够有效领导团队达成目标；熟练使用办公软件，并具备一定的数据分析能力；
5、优秀的组织协调能力和解决问题的能力；具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。
6、对新技术和新方法保持开放态度，愿意不断学习与创新。
2026-05-24 12:29
IP属地：广东
职位福利
大专5-10年
广东中天药业集团有限公司
1000-9999人
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