职位详情
岗位描述:
1、负责原辅料及包装材料等供应商档案的资料收集、审核与归档整理工作;
2、负责供应商变更事项的审核,判断变更类型,完成变更记录的归档及相关进度跟踪;
3、组织实施供应商审计工作,包括书面材料审查(如供应商调查表)及现场审计执行;
4、开展供应商日常监督工作,处理质量异常问题的沟通反馈,组织主要物料的质量回顾,实施年度供应商绩效评估;
5、负责印刷类包装材料标准版本的管理,依据相关法规要求完成样稿设计与制作,制定质量标准,并协调制版与印刷事宜;
6、协助推进其他与药品质量管理相关的工作,保障各项任务高效有序落实。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、生物技术等相关专业背景;
2、掌握GMP规范及药品管理相关法规的基本要求;
3、能熟练操作Office办公软件,具备基础英语阅读能力;
4、工作态度严谨细致,责任心高,具备良好的抗压能力;
5、身体健康,无头孢、青霉素过敏史。
1、负责原辅料及包装材料等供应商档案的资料收集、审核与归档整理工作;
2、负责供应商变更事项的审核,判断变更类型,完成变更记录的归档及相关进度跟踪;
3、组织实施供应商审计工作,包括书面材料审查(如供应商调查表)及现场审计执行;
4、开展供应商日常监督工作,处理质量异常问题的沟通反馈,组织主要物料的质量回顾,实施年度供应商绩效评估;
5、负责印刷类包装材料标准版本的管理,依据相关法规要求完成样稿设计与制作,制定质量标准,并协调制版与印刷事宜;
6、协助推进其他与药品质量管理相关的工作,保障各项任务高效有序落实。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、生物技术等相关专业背景;
2、掌握GMP规范及药品管理相关法规的基本要求;
3、能熟练操作Office办公软件,具备基础英语阅读能力;
4、工作态度严谨细致,责任心高,具备良好的抗压能力;
5、身体健康,无头孢、青霉素过敏史。
2026-06-08 14:48
IP属地:广东珠海
职位福利
本科经验不限

珠海联邦制药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人

工作地址

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