武汉·江夏区
职位详情
专业要求： 统计学、生物统计学、应用数学或相关医药统计领域
外语要求： 具备出色的中英文书面表达能力，英语水平需达到CET 6及以上
工作经验及其他要求：
1. 具备至少2年在制药企业（Pharma）或临床研究机构（CRO）从事临床试验统计工作的经验；
2. 了解新药研发全过程，完整参与过I至III期临床试验的统计相关工作；
3. 掌握临床试验相关的统计法规与指导原则；
4. 熟练操作SAS统计软件（必备），并具备R语言或其他统计工具的使用经验；
5. 熟悉CDISC标准（如SDTM、ADaM）以及电子化数据提交（eCTD）流程。
岗位职责：
1. 为临床医学研究中心开展的临床试验提供高水平的统计支持（如数据解析），运用先进统计方法提升临床开发效率与成功率；
2. 参与研究方案的设计与撰写，负责其中统计相关内容，包括研究假设设定、分析策略制定、主要与次要终点确定、分析时间点规划、中期分析安排、分析人群界定、随机化方案设计及样本量计算等；
3. 协同外部统计合作方共同完成统计分析计划书，确保各项统计方法、算法程序、数据展示形式和结果输出符合规范并有效执行；
4. 审核统计分析报告或临床资料中的统计部分，确保其科学性与准确性，并对统计结果进行合理解读；
薪资：面议
外语要求： 具备出色的中英文书面表达能力，英语水平需达到CET 6及以上
工作经验及其他要求：
1. 具备至少2年在制药企业（Pharma）或临床研究机构（CRO）从事临床试验统计工作的经验；
2. 了解新药研发全过程，完整参与过I至III期临床试验的统计相关工作；
3. 掌握临床试验相关的统计法规与指导原则；
4. 熟练操作SAS统计软件（必备），并具备R语言或其他统计工具的使用经验；
5. 熟悉CDISC标准（如SDTM、ADaM）以及电子化数据提交（eCTD）流程。
岗位职责：
1. 为临床医学研究中心开展的临床试验提供高水平的统计支持（如数据解析），运用先进统计方法提升临床开发效率与成功率；
2. 参与研究方案的设计与撰写，负责其中统计相关内容，包括研究假设设定、分析策略制定、主要与次要终点确定、分析时间点规划、中期分析安排、分析人群界定、随机化方案设计及样本量计算等；
3. 协同外部统计合作方共同完成统计分析计划书，确保各项统计方法、算法程序、数据展示形式和结果输出符合规范并有效执行；
4. 审核统计分析报告或临床资料中的统计部分，确保其科学性与准确性，并对统计结果进行合理解读；
薪资：面议
2026-06-03 15:05
IP属地：湖北武汉
职位福利
硕士1-3年临床数据分析
宜昌人福药业有限责任公司
1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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