宜昌·夷陵区
职位详情
专业要求： 统计学、生物统计学、应用数学或相关医药统计领域
外语要求： 具备出色的中英文书面表达能力，英语水平需达到CET 6及以上
工作经验及其他要求：
1. 具备2年以上在制药企业（Pharma）或临床研究机构（CRO）从事临床试验统计工作的经验；
2. 熟悉新药研发全过程，拥有完整的I至III期临床试验统计实践经验；
3. 掌握临床试验相关的统计法规与指导原则；
4. 精通SAS统计软件（必备），了解R语言或其他统计分析工具；
5. 熟悉CDISC标准（如SDTM、ADaM）及电子化数据提交（eCTD）流程。
岗位职责：
1. 为临床医学研究中心的临床试验项目提供高水平的统计支持（如数据分析），运用先进统计方法提升临床开发效率与成功率；
2. 参与研究方案设计及相关文件撰写，包括统计部分内容制定、研究假设说明、分析计划设定、主要与次要终点定义、分析时点确定、中期分析安排、分析人群界定、随机化策略及样本量计算等；
3. 协同外部统计团队共同制定统计分析计划，确保各项统计方法、算法程序、数据展示形式和结果输出符合既定要求并有效执行；
4. 审核统计分析报告或临床资料中的统计相关内容，准确解读统计结果并提供专业意见；
薪资：面议
外语要求： 具备出色的中英文书面表达能力，英语水平需达到CET 6及以上
工作经验及其他要求：
1. 具备2年以上在制药企业（Pharma）或临床研究机构（CRO）从事临床试验统计工作的经验；
2. 熟悉新药研发全过程，拥有完整的I至III期临床试验统计实践经验；
3. 掌握临床试验相关的统计法规与指导原则；
4. 精通SAS统计软件（必备），了解R语言或其他统计分析工具；
5. 熟悉CDISC标准（如SDTM、ADaM）及电子化数据提交（eCTD）流程。
岗位职责：
1. 为临床医学研究中心的临床试验项目提供高水平的统计支持（如数据分析），运用先进统计方法提升临床开发效率与成功率；
2. 参与研究方案设计及相关文件撰写，包括统计部分内容制定、研究假设说明、分析计划设定、主要与次要终点定义、分析时点确定、中期分析安排、分析人群界定、随机化策略及样本量计算等；
3. 协同外部统计团队共同制定统计分析计划，确保各项统计方法、算法程序、数据展示形式和结果输出符合既定要求并有效执行；
4. 审核统计分析报告或临床资料中的统计相关内容，准确解读统计结果并提供专业意见；
薪资：面议
2026-06-08 13:31
IP属地：湖北宜昌
职位福利
硕士1-3年临床数据分析
宜昌人福药业有限责任公司
1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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