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岗位职责:
1. 负责脑电图仪(EEG)、脑电近红外采集仪整机生产流程的工艺管理与控制,涵盖PCB板焊接、元器件装配、整机调试、老化测试等环节,保障生产过程符合规范且运行高效。
2. 编制并持续优化生产工艺文档(如SOP、WI、检验标准),指导生产线员工按规程操作,及时解决装配、调试及测试过程中出现的技术问题。
3. 承担脑电图仪、脑电近红外采集仪关键性能指标的检测工作,包括通道增益、噪声水平、共模抑制比(CMRR)、导联检测、阻抗校准、近红外信号采集精度校正等,确保产品满足医疗设备相关标准。
4. 协同研发团队推进新产品试产工作,参与工艺验证、工装夹具的设计与改进,助力新机型快速转入批量生产,提升整体良品率。
5. 负责生产用测试仪器(如示波器、安规测试仪、生理信号模拟器等)的日常保养、校验和管理,保证设备处于良好可用状态。
6. 组织开展产线人员技能培训,普及脑电图仪、脑电近红外采集仪的生产工艺要点、静电防护(ESD)措施及医用安全规范,增强团队操作能力。

专业技能:
1. 熟悉电子元器件识别方法,掌握贴片、插件及BGA焊接技术,了解PCB板组装流程,严格执行静电防护(ESD)要求,能规范完成两类设备的元件装配与焊接作业。
2. 能够识读电路原理图与PCB布局图,具备基本故障排查能力,可独立处理两类设备中电源模块、运算放大器、滤波电路、信号采集回路等常见生产异常。
3. 掌握脑电图仪(EEG)、脑电近红外采集仪的工作机制,熟悉脑电信号与近红外光信号的采集特性,能够完成整机调试、通道校准、噪声控制、信号精度调节等核心测试任务。
4. 熟练操作示波器、万用表、信号发生器、安规测试仪、生理信号模拟器、近红外校准装置等测试工具,掌握其使用方法与日常维护技巧,实现精准性能评估。
5. 熟知医用电气设备安全标准(GB 9706.1、GB 9706.26),了解ISO 13485医疗器械质量管理体系要求,能在生产过程中落实合规措施,确保产品达到医疗安全规范。

任职要求:
1、基本背景与学历:大专及以上学历,电子信息、医学工程、生物医学工程等相关专业;
2、具有两年以上医疗器械领域产品生产组织相关工作经验;
2026-06-04 13:21
IP属地:广东东莞

职位福利

大专1-3年GMP认证NMPA认证ISO认证
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