职位详情
1. 生产管理:制定高活车间的生产计划,监控生产流程,实施质量管控,确保生产活动符合相关法规与标准要求。
2. 人员管理:统筹车间人员的工作安排,组织培训与绩效考核,保障团队成员具备岗位所需的专业技能与知识水平。
3. 合规与质量:严格执行GMP(药品生产质量管理规范)相关规定,监督质量管理体系运行,及时处理生产过程中的偏差及质量问题。
4. 工艺优化:参与生产工艺的持续改进工作,推动生产效率提升与产品品质优化。
5. 设备与设施:负责车间设备的维护、清洁及校准管理,保障设施稳定运行和生产连续性。
6. 文件与记录:组织完成相关技术文件的编写、审核与更新,确保记录真实、完整、可追溯。
7. 安全与环保:落实安全生产制度与环境保护措施,保障作业环境安全合规,保护员工职业健康。
任职要求:
1. 教育背景:药学、化学、生物技术或相关专业本科及以上学历。
2. 行业经验:具备制药行业工作经验,了解高活性药品的生产工艺流程。
3. 熟悉GMP等法规及质量管理体系要求;具有较强的团队管理与领导能力,能够有效激励并指导团队开展工作。
2. 人员管理:统筹车间人员的工作安排,组织培训与绩效考核,保障团队成员具备岗位所需的专业技能与知识水平。
3. 合规与质量:严格执行GMP(药品生产质量管理规范)相关规定,监督质量管理体系运行,及时处理生产过程中的偏差及质量问题。
4. 工艺优化:参与生产工艺的持续改进工作,推动生产效率提升与产品品质优化。
5. 设备与设施:负责车间设备的维护、清洁及校准管理,保障设施稳定运行和生产连续性。
6. 文件与记录:组织完成相关技术文件的编写、审核与更新,确保记录真实、完整、可追溯。
7. 安全与环保:落实安全生产制度与环境保护措施,保障作业环境安全合规,保护员工职业健康。
任职要求:
1. 教育背景:药学、化学、生物技术或相关专业本科及以上学历。
2. 行业经验:具备制药行业工作经验,了解高活性药品的生产工艺流程。
3. 熟悉GMP等法规及质量管理体系要求;具有较强的团队管理与领导能力,能够有效激励并指导团队开展工作。
2026-06-06 14:08
IP属地:浙江台州
职位福利
本科10年以上生产管理化学药GMP认证

浙江华海药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

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