职位详情
岗位职责:
1. 参与或协助招投标事务,审核供应商的资质条件、专业能力及项目履历,确保满足公司标准;
2. 参与生物分析机构国家局现场核查的前期筹备、现场跟进以及核查后相关问题的回应处理;
3. 参与或协助推进I期/BE试验中临床环节的相关工作,涵盖临床试验启动前的准备工作及实施过程中的项目协调管理;
4. 具备验证性临床监查实践经验者优先考虑。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医学、药学等相关专业背景;
2. 拥有医药行业工作经验,具备BE研究监查经历并有志于在该领域持续深耕者优先;
3. 具备良好的临床试验监查能力,善于协调沟通,执行力强,能有效应对和解决实际问题;
4. 具备较强的表达与沟通技巧,学习能力强,能够承受较高强度的工作压力,适应频繁出差;
5. 熟悉中国GCP及相关临床试验法规,掌握临床试验的基本流程与操作规范。
1. 参与或协助招投标事务,审核供应商的资质条件、专业能力及项目履历,确保满足公司标准;
2. 参与生物分析机构国家局现场核查的前期筹备、现场跟进以及核查后相关问题的回应处理;
3. 参与或协助推进I期/BE试验中临床环节的相关工作,涵盖临床试验启动前的准备工作及实施过程中的项目协调管理;
4. 具备验证性临床监查实践经验者优先考虑。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医学、药学等相关专业背景;
2. 拥有医药行业工作经验,具备BE研究监查经历并有志于在该领域持续深耕者优先;
3. 具备良好的临床试验监查能力,善于协调沟通,执行力强,能有效应对和解决实际问题;
4. 具备较强的表达与沟通技巧,学习能力强,能够承受较高强度的工作压力,适应频繁出差;
5. 熟悉中国GCP及相关临床试验法规,掌握临床试验的基本流程与操作规范。
2026-06-16 13:58
IP属地:浙江台州
职位福利
本科经验不限Ⅰ期仿制药药品临床监查

浙江华海药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

工作地址

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