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工作地点:台州临海/上海张江

岗位职责:
1. 参与或配合开展招投标相关事务,审核供应商的资质条件、专业能力及项目履历,确保其满足公司标准;
2. 参与生物分析机构国家局现场核查的前期筹备、现场支持以及核查后续问题反馈等相关工作;
3. 参与或协助推进I期/BE试验中临床环节的各项任务,涵盖临床试验启动前的准备工作及实施过程中的项目协调与管理;
4. 具备验证性临床监查实践经验者将被优先考虑。

任职要求:
1. 本科及以上学历,医学、药学或相关专业背景;
2. 拥有医药行业工作经验,具备BE研究监查经历并有意在该领域持续深耕者优先;
3. 具备良好的临床试验监查能力、执行力及问题解决能力,善于跨部门协作与沟通;
4. 具备较强的表达与协调技巧,学习能力强,能适应高强度工作节奏及频繁出差;
5. 熟知中国GCP及相关临床试验法规要求,掌握临床试验基本流程与操作规范。
2026-06-03 13:31
IP属地:浙江台州

职位福利

本科1-3年仿制药Ⅳ期Ⅲ期Ⅱ期Ⅰ期GCP认证
企业发布信息图
浙江华海药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

工作地址

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