职位详情
岗位职责
1、主要从事无菌制剂的生产操作,涵盖配液、注射器预灌封及无菌灌装等环节;
2、负责操作过程记录的填写,并完成及时复核与结果登记工作;
3、确保日常操作行为符合GMP规范及公司生产管理制度的相关要求;
4、配合QA开展生产过程中偏差调查、变更管理等质量相关工作;
5、完成上级安排的临时性工作任务。
岗位要求:
1、具有无菌制剂车间三年以上实际工作经验;
2、熟悉程序管理文件、生产工艺文件及记录填写等GMP文件管理体系者优先考虑;
3、有内外部审计实践经验者优先录用。
工作日时间:08:30-17:00
1、主要从事无菌制剂的生产操作,涵盖配液、注射器预灌封及无菌灌装等环节;
2、负责操作过程记录的填写,并完成及时复核与结果登记工作;
3、确保日常操作行为符合GMP规范及公司生产管理制度的相关要求;
4、配合QA开展生产过程中偏差调查、变更管理等质量相关工作;
5、完成上级安排的临时性工作任务。
岗位要求:
1、具有无菌制剂车间三年以上实际工作经验;
2、熟悉程序管理文件、生产工艺文件及记录填写等GMP文件管理体系者优先考虑;
3、有内外部审计实践经验者优先录用。
工作日时间:08:30-17:00
2026-05-12 00:41
IP属地:浙江杭州
职位福利
大专3-5年冻干灌装隔离器审计

浙江华海药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人


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