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岗位职责:
1、负责药学研究技术与实验方案的设计,并组织实施相关研究工作;
2、开展原料药/中间体/制剂的分析方法开发与验证、质量标准研究、样品检测等药学研究任务,规范详实地完成实验记录,按时撰写各阶段研发报告,提出后续研究建议,并依据药品注册管理要求整理和提交研究资料;
3、参与新产品的药学技术可行性评估与立项分析;
4、负责实验操作规范化建设及实验室现场管理;
5、独立检索国内外相关文献,跟踪前沿技术进展,熟练撰写科研论文、专利文件及新药注册申报材料;

任职要求:
1、工作年限:硕士需具备2年以上经验,或博士学历;
2、专业背景:药物分析、药学、化学分析、制药工程等相关专业;具有外用制剂、复方制剂或微量制剂项目研发经历者优先考虑;
3、具备试验方案设计能力,以及对实验结果进行判断与分析的能力;
4、熟悉药物制剂、分析及生产工艺等专业知识,掌握药品注册法规相关内容,了解注册审评政策、技术指导原则及相关监管要求;
5、熟练使用药物分析常用设备及各类分析仪器,掌握数据统计方法与常用数据处理工具;
6、具备良好的医药信息检索、资料整理能力,关注行业发展趋势;
7、具有较强的团队协作意识,责任心强,工作踏实,能适应较高强度的工作节奏;

职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、定期体检、高温补贴
2026-07-28 12:45
IP属地:广东深圳

职位福利

硕士3-5年仿制药药品质量分析药品稳定性分析
企业发布信息图
华润三九医药股份有限公司
已上市 · 10000人以上
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