深圳·龙华区
职位详情
1、制定独联体区域IVD产品注册认证策略，负责资料的收集、审核、撰写、提交及归档工作；
2、对接注册评审单位、检测机构、临床试验单位及注册代理机构，保持有效沟通与协作；
3、跟踪并解读医疗器械相关法规与标准，为公司内部各部门提供合规性法规支持；
4、参与部门体系建设与流程优化，持续提升注册专业能力与工作效率。
任职要求：
1、具备1-3年IVD产品注册工作经验，熟悉注册流程及相关法规要求；
2、本科及以上学历，生物、化学、药学、医学检验等相关专业背景；
3、俄语或英语口语表达流利，具备良好的语言应用能力；
4、逻辑清晰，具备较强的沟通协调能力和抗压能力。
2、对接注册评审单位、检测机构、临床试验单位及注册代理机构，保持有效沟通与协作；
3、跟踪并解读医疗器械相关法规与标准，为公司内部各部门提供合规性法规支持；
4、参与部门体系建设与流程优化，持续提升注册专业能力与工作效率。
任职要求：
1、具备1-3年IVD产品注册工作经验，熟悉注册流程及相关法规要求；
2、本科及以上学历，生物、化学、药学、医学检验等相关专业背景；
3、俄语或英语口语表达流利，具备良好的语言应用能力；
4、逻辑清晰，具备较强的沟通协调能力和抗压能力。
2026-04-24 11:33
IP属地：广东深圳
职位福利
本科1-3年体外诊断试剂俄语医疗器械注册
深圳普门科技股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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