职位详情
1、制定独联体区域IVD产品注册认证策略,负责资料的收集、审核、撰写、提交及归档工作;
2、对接注册评审单位、检测机构、临床试验单位及注册代理机构,保持有效沟通与协作;
3、跟踪并解读医疗器械相关法规与标准,为公司内部各部门提供合规性法规支持;
4、参与部门体系建设与流程优化,持续提升注册专业能力与工作效率。
任职要求:
1、具备1-3年IVD产品注册工作经验,熟悉注册流程及相关法规要求;
2、本科及以上学历,生物、化学、药学、医学检验等相关专业背景;
3、俄语或英语口语表达流利,具备良好的语言应用能力;
4、逻辑清晰,具备较强的沟通协调能力和抗压能力。
2、对接注册评审单位、检测机构、临床试验单位及注册代理机构,保持有效沟通与协作;
3、跟踪并解读医疗器械相关法规与标准,为公司内部各部门提供合规性法规支持;
4、参与部门体系建设与流程优化,持续提升注册专业能力与工作效率。
任职要求:
1、具备1-3年IVD产品注册工作经验,熟悉注册流程及相关法规要求;
2、本科及以上学历,生物、化学、药学、医学检验等相关专业背景;
3、俄语或英语口语表达流利,具备良好的语言应用能力;
4、逻辑清晰,具备较强的沟通协调能力和抗压能力。
2026-04-24 11:33
IP属地:广东深圳
职位福利
本科1-3年体外诊断试剂俄语医疗器械注册

深圳普门科技股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

工作地址

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