西青区
职位详情
项目经理PM
岗位职责：
1. 全面负责临床研究项目的统筹管理，监督并确保项目各阶段——启动、执行与收尾工作按时高质量完成；
2. 协同市场部门开展项目分析，评估实施可行性，提出合理化建议，参与项目评估报告及应对预案的编制；
3. 依据公司标准操作流程（SOP）完成研究中心的筛选与确认；
4. 主导召开临床试验方案讨论会及项目总结会议，推动关键节点决策；
5. 组织研究者代表与统计团队共同完成药物的盲法设计与编盲工作；
6. 对CRA进行系统培训，涵盖试验方案、知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）、研究病历及研究者备忘卡等内容；
7. 审核监查计划，合理分配CRA工作任务；审阅其提交的进度报告，把控项目整体进展，协调主要研究者（PI）与统计人员开展盲态审核会议；
8. 搭建并维护各研究中心、申办方及数据管理团队之间的高效沟通机制。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医药相关专业背景，具备3年以上行业经验，其中至少1年从事临床项目管理工作；
2. 具备良好的沟通能力，团队协作意识强，善于学习，乐于分享经验；
3. 抗压能力强，心理素质稳定，面对复杂任务具备坚韧的执行力与责任感；
4. 熟练掌握Office等常用办公软件操作。
岗位职责：
1. 全面负责临床研究项目的统筹管理，监督并确保项目各阶段——启动、执行与收尾工作按时高质量完成；
2. 协同市场部门开展项目分析，评估实施可行性，提出合理化建议，参与项目评估报告及应对预案的编制；
3. 依据公司标准操作流程（SOP）完成研究中心的筛选与确认；
4. 主导召开临床试验方案讨论会及项目总结会议，推动关键节点决策；
5. 组织研究者代表与统计团队共同完成药物的盲法设计与编盲工作；
6. 对CRA进行系统培训，涵盖试验方案、知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）、研究病历及研究者备忘卡等内容；
7. 审核监查计划，合理分配CRA工作任务；审阅其提交的进度报告，把控项目整体进展，协调主要研究者（PI）与统计人员开展盲态审核会议；
8. 搭建并维护各研究中心、申办方及数据管理团队之间的高效沟通机制。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医药相关专业背景，具备3年以上行业经验，其中至少1年从事临床项目管理工作；
2. 具备良好的沟通能力，团队协作意识强，善于学习，乐于分享经验；
3. 抗压能力强，心理素质稳定，面对复杂任务具备坚韧的执行力与责任感；
4. 熟练掌握Office等常用办公软件操作。
2026-05-31 14:54
IP属地：天津
职位福利
本科3-5年肿瘤科心脑血管临床协调临床前研究
北京盈科瑞创新医药股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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