杭州·萧山区
职位详情
一、岗位职责
1.依据标准操作规程（SOP）准确完成试剂、膏剂、缓冲液、基质等的称量、配制、混匀、分装及标识工作，确保批间一致性和可追溯性。
2. 负责实验所需试剂、原料、耗材的申领、核对、台账登记及有效期管理。
3. 规范填写原始记录、配制记录和设备使用日志，确保数据真实、完整、清晰可查。
4. 承担实验室常规仪器的日常操作、清洁、维护及点检任务。
5. 协助开展工艺验证、稳定性测试、样品送检以及异常数据的排查与处理。
6. 严格执行GMP与洁净区管理要求，落实实验室环境清洁与安全管控。
7. 完成上级交办的其他技术性及实验支持类工作。
二、任职要求
1. 本科及以上学历，医药、生物、化学、制药等相关专业背景。
2. 具备试剂配制、膏剂调配、实验室技术岗或医疗器械/药品生产经验者优先考虑。
3. 掌握基本实验操作与计量规范，动手能力强，工作细致严谨，具有较强责任心。
4. 能够规范撰写实验记录，具备一定的数据整理与问题分析能力。
5. 熟悉GMP、医疗器械或药品相关法规及实验室安全管理要求者优先。
6. 熟练操作Office办公软件，具备良好的沟通协调能力和执行能力。
三、福利待遇
五险、周末及法定节假日休息
1.依据标准操作规程（SOP）准确完成试剂、膏剂、缓冲液、基质等的称量、配制、混匀、分装及标识工作，确保批间一致性和可追溯性。
2. 负责实验所需试剂、原料、耗材的申领、核对、台账登记及有效期管理。
3. 规范填写原始记录、配制记录和设备使用日志，确保数据真实、完整、清晰可查。
4. 承担实验室常规仪器的日常操作、清洁、维护及点检任务。
5. 协助开展工艺验证、稳定性测试、样品送检以及异常数据的排查与处理。
6. 严格执行GMP与洁净区管理要求，落实实验室环境清洁与安全管控。
7. 完成上级交办的其他技术性及实验支持类工作。
二、任职要求
1. 本科及以上学历，医药、生物、化学、制药等相关专业背景。
2. 具备试剂配制、膏剂调配、实验室技术岗或医疗器械/药品生产经验者优先考虑。
3. 掌握基本实验操作与计量规范，动手能力强，工作细致严谨，具有较强责任心。
4. 能够规范撰写实验记录，具备一定的数据整理与问题分析能力。
5. 熟悉GMP、医疗器械或药品相关法规及实验室安全管理要求者优先。
6. 熟练操作Office办公软件，具备良好的沟通协调能力和执行能力。
三、福利待遇
五险、周末及法定节假日休息
2026-05-27 12:26
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科1-3年
杭州铭德康医疗科技有限公司
不需要融资 · 0-20人
工作地址
鱼泡安全保障
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