成都·双流区
职位详情
工作职责
1. 全面负责客户欧盟认证、质量体系认证等项目的实施推进，实现从需求对接到证书取得的全过程闭环管理。
2. 协调认证机构与客户之间的沟通对接，主导资料审查、现场指导及整改计划的制定与执行落地。
3. 严格监督认证各环节的合规性与标准落实情况，及时发现并处理潜在风险，确保项目顺利通过审核。
4. 维系客户合作关系，动态跟踪项目进展、关键节点达成及回款进度，提升项目交付时效与满意度。
5. 统一管理认证相关文件资料，完成归档整理与证书维护，构建规范化的文档管理体系。
任职要求
1. 本科及以上学历，医疗器械、生物工程或相近专业者优先考虑。
2. 精通医疗设备行业欧盟CE认证、质量管理体系认证（如ISO 13485）的相关流程、技术标准及法规规范。
3. 具备2年以上认证项目全流程实操经验，可独立开展与认证机构的对接及现场审核组织工作。
4. 拥有出色的跨团队、跨单位沟通协作能力，能够高效促进客户与认证方之间的协同配合。
5. 具备良好的合规意识与细节管理能力，能准确识别认证过程中的风险点并提出有效应对措施。
1. 全面负责客户欧盟认证、质量体系认证等项目的实施推进，实现从需求对接到证书取得的全过程闭环管理。
2. 协调认证机构与客户之间的沟通对接，主导资料审查、现场指导及整改计划的制定与执行落地。
3. 严格监督认证各环节的合规性与标准落实情况，及时发现并处理潜在风险，确保项目顺利通过审核。
4. 维系客户合作关系，动态跟踪项目进展、关键节点达成及回款进度，提升项目交付时效与满意度。
5. 统一管理认证相关文件资料，完成归档整理与证书维护，构建规范化的文档管理体系。
任职要求
1. 本科及以上学历，医疗器械、生物工程或相近专业者优先考虑。
2. 精通医疗设备行业欧盟CE认证、质量管理体系认证（如ISO 13485）的相关流程、技术标准及法规规范。
3. 具备2年以上认证项目全流程实操经验，可独立开展与认证机构的对接及现场审核组织工作。
4. 拥有出色的跨团队、跨单位沟通协作能力，能够高效促进客户与认证方之间的协同配合。
5. 具备良好的合规意识与细节管理能力，能准确识别认证过程中的风险点并提出有效应对措施。
2026-05-26 13:47
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年医疗器械管理体系ISO管理体系认证CE认证认证项目管理合规风险控制跨部门沟通协调
成都岷山创智生物材料有限公司
未融资 · 20-99人
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