静安区
职位详情
岗位职责：
1. 负责临床试验项目的日常协调与进度跟踪，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方及CRO团队，组织并参与启动会、监查访视及总结会等关键会议
3. 管理受试者知情同意、筛选入组、随访及数据采集全流程，保障数据真实、完整、可溯源
4. 维护研究文档（TMF），定期核查归档质量，配合内外部稽查与核查
5. 协助完成SAE/ADR等安全性信息的收集、上报及跟踪闭环管理
任职要求：
1. 医学、药学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历（不限学历时默认为“不限”）
2. 具备1-3年临床协调或医药临床研究相关工作经验，熟悉GCP及临床试验流程者优先
3. 具备良好的沟通协调能力、责任心强，能适应多任务并行及短期出差
4. 熟练使用Office办公软件，具备基础英文文献阅读能力
5. 持有CRC证书或GCP培训证书者优先
1. 负责临床试验项目的日常协调与进度跟踪，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方及CRO团队，组织并参与启动会、监查访视及总结会等关键会议
3. 管理受试者知情同意、筛选入组、随访及数据采集全流程，保障数据真实、完整、可溯源
4. 维护研究文档（TMF），定期核查归档质量，配合内外部稽查与核查
5. 协助完成SAE/ADR等安全性信息的收集、上报及跟踪闭环管理
任职要求：
1. 医学、药学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历（不限学历时默认为“不限”）
2. 具备1-3年临床协调或医药临床研究相关工作经验，熟悉GCP及临床试验流程者优先
3. 具备良好的沟通协调能力、责任心强，能适应多任务并行及短期出差
4. 熟练使用Office办公软件，具备基础英文文献阅读能力
5. 持有CRC证书或GCP培训证书者优先
2026-04-15 11:33
IP属地：天津
职位福利
本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景生物学生物制药生物工程生物医学
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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