成都
职位详情
岗位职责：
1. 负责统筹公司内外部产品转移项目的管理工作，拟定年度技术转移项目实施规划；
2. 参与产品技术转移前期的技术对接，主导组织公司内部技术转移项目协调会议；协调并跟进各职能部门执行进度（涵盖工艺文件编制、分析方法准备、物料筹备、厂房设施与设备配置、车间启动及转移实施进展等），持续维护和更新技术转移项目计划，推动解决项目推进过程中的各类问题；
3. 负责技术转移前期相关资料的整理与归集，起草或审核变更控制、风险评估、关键质量属性（CQA）与关键工艺参数（CPP）评估、工艺验证方案、工艺规程、批生产记录等技术文件；
4. 负责修订与产品技术转移相关的标准操作规程（SOP），并组织相关部门开展必要的培训工作；
5. 按既定计划开展已上市产品的工艺优化研究，制定小试攻关方案，并对实验过程及最终成果进行总结与分析；
6. 负责编制已上市产品的工艺验证及清洁验证方案，对验证实施过程进行培训、监督与技术支持，处理验证中出现的技术异常，并完成验证结果的汇总与报告撰写；
7. 负责已上市产品持续工艺确认工作的推进，依据数据分析结果提出产品质量提升策略并组织实施改进措施；
8. 参与公司已上市产品在质量与技术层面的优化攻关，保障产品安全、有效、质量可控；
9. 完成上级交办的其他临时性工作任务。
任职要求：
1. 2026届硕士研究生学历，中药学或相关专业背景；
2. 具备高度的责任意识和积极的工作态度；
3. 具备良好的组织协调能力与判断力，拥有较强的团队协作精神及沟通能力；
4. 具备基础的检验操作能力及相关专业知识储备。
1. 负责统筹公司内外部产品转移项目的管理工作，拟定年度技术转移项目实施规划；
2. 参与产品技术转移前期的技术对接，主导组织公司内部技术转移项目协调会议；协调并跟进各职能部门执行进度（涵盖工艺文件编制、分析方法准备、物料筹备、厂房设施与设备配置、车间启动及转移实施进展等），持续维护和更新技术转移项目计划，推动解决项目推进过程中的各类问题；
3. 负责技术转移前期相关资料的整理与归集，起草或审核变更控制、风险评估、关键质量属性（CQA）与关键工艺参数（CPP）评估、工艺验证方案、工艺规程、批生产记录等技术文件；
4. 负责修订与产品技术转移相关的标准操作规程（SOP），并组织相关部门开展必要的培训工作；
5. 按既定计划开展已上市产品的工艺优化研究，制定小试攻关方案，并对实验过程及最终成果进行总结与分析；
6. 负责编制已上市产品的工艺验证及清洁验证方案，对验证实施过程进行培训、监督与技术支持，处理验证中出现的技术异常，并完成验证结果的汇总与报告撰写；
7. 负责已上市产品持续工艺确认工作的推进，依据数据分析结果提出产品质量提升策略并组织实施改进措施；
8. 参与公司已上市产品在质量与技术层面的优化攻关，保障产品安全、有效、质量可控；
9. 完成上级交办的其他临时性工作任务。
任职要求：
1. 2026届硕士研究生学历，中药学或相关专业背景；
2. 具备高度的责任意识和积极的工作态度；
3. 具备良好的组织协调能力与判断力，拥有较强的团队协作精神及沟通能力；
4. 具备基础的检验操作能力及相关专业知识储备。
2026-07-06 15:02
IP属地：四川成都
职位福利
硕士经验不限大学英语四级生产管理方向
扬子江药业集团有限公司
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