成都·温江区
职位详情
岗位职责：
1. 在车间主管的指导下，承担小容量注射剂车间的生产技术管理工作；
2. 按规范开展文件的编制与更新，负责各类工艺记录的修订，监督记录填写与归档情况，定期收集、整理、审核并提交，确保记录内容的真实准确；
3. 汇总与分析生产工艺数据，设定关键工艺参数的警戒值与行动阈值；
4. 执行GMP管理体系相关要求，监督检查工艺规程和操作规程的落实情况，依据工艺文件指导生产过程，实施生产工艺质量管控；
5. 针对生产现场出现的工艺或技术问题，及时提出解决方案，并向主管领导反馈；
6. 组织开展员工的工艺技术及GMP规范培训；
7. 负责车间物料平衡的核查工作，如出现偏差需及时调查原因并撰写分析报告；
8. 参与工艺类偏差处理与变更控制工作；
9. 参与新品种的研发中试、技术升级及产品转移等相关技术支持工作；
10. 协助开展车间绩效考核相关事务。
任职要求：
1. 熟悉GMP及相关国家法规，具备较强的责任意识；
2. 具备良好的组织协调、计划安排与监督执行能力；
3. 具备清晰的表达能力和扎实的文书写作水平；
4. 掌握产品生产工艺及制药技术知识；
5. 能熟练操作Office等常用办公软件；
6. 本科及以上学历，药学类相关专业；
7. 具有一年以上小容量注射剂领域工作经验。
福利待遇：包括工作餐、宿舍/交通补贴、五险一金、生日福利、节假日福利、带薪年假、定期体检、年终奖金等。
1. 在车间主管的指导下，承担小容量注射剂车间的生产技术管理工作；
2. 按规范开展文件的编制与更新，负责各类工艺记录的修订，监督记录填写与归档情况，定期收集、整理、审核并提交，确保记录内容的真实准确；
3. 汇总与分析生产工艺数据，设定关键工艺参数的警戒值与行动阈值；
4. 执行GMP管理体系相关要求，监督检查工艺规程和操作规程的落实情况，依据工艺文件指导生产过程，实施生产工艺质量管控；
5. 针对生产现场出现的工艺或技术问题，及时提出解决方案，并向主管领导反馈；
6. 组织开展员工的工艺技术及GMP规范培训；
7. 负责车间物料平衡的核查工作，如出现偏差需及时调查原因并撰写分析报告；
8. 参与工艺类偏差处理与变更控制工作；
9. 参与新品种的研发中试、技术升级及产品转移等相关技术支持工作；
10. 协助开展车间绩效考核相关事务。
任职要求：
1. 熟悉GMP及相关国家法规，具备较强的责任意识；
2. 具备良好的组织协调、计划安排与监督执行能力；
3. 具备清晰的表达能力和扎实的文书写作水平；
4. 掌握产品生产工艺及制药技术知识；
5. 能熟练操作Office等常用办公软件；
6. 本科及以上学历，药学类相关专业；
7. 具有一年以上小容量注射剂领域工作经验。
福利待遇：包括工作餐、宿舍/交通补贴、五险一金、生日福利、节假日福利、带薪年假、定期体检、年终奖金等。
2026-05-26 13:48
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年生产工艺
成都百裕制药股份有限公司
天使轮 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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