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东城区
职位详情
岗位职责：
1.负责临床试验项目的日常协调与进度管理，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方、CRO及伦理委员会，统筹文件准备、递交与归档工作
3.协助受试者筛选、知情同意、随访安排及不良事件跟踪上报
4.管理试验物资、药品及数据记录，保障原始资料真实、完整、可溯源
5.参与监查访视准备与问题整改，配合内外部稽查与核查
任职要求：
1.医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限
2.有临床协调员（CRC）或临床研究相关经验者优先
3.熟悉GCP、ICH-GCP及国内临床试验法规要求
4. 具备良好沟通能力、责任心强，能适应多任务协同与医院环境
5.持有CRC证书或GCP培训证书者优先
1.负责临床试验项目的日常协调与进度管理，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方、CRO及伦理委员会，统筹文件准备、递交与归档工作
3.协助受试者筛选、知情同意、随访安排及不良事件跟踪上报
4.管理试验物资、药品及数据记录，保障原始资料真实、完整、可溯源
5.参与监查访视准备与问题整改，配合内外部稽查与核查
任职要求：
1.医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限
2.有临床协调员（CRC）或临床研究相关经验者优先
3.熟悉GCP、ICH-GCP及国内临床试验法规要求
4. 具备良好沟通能力、责任心强，能适应多任务协同与医院环境
5.持有CRC证书或GCP培训证书者优先
2026-04-10 08:35
IP属地：天津
职位福利
本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景英语四级
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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