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岗位职责:
1.协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段的协调与支持工作
2.负责研究机构、伦理委员会、监管部门等多方沟通与文件递交
3.管理受试者筛选、入组、随访及数据收集流程,确保合规性与及时性
4. 维护临床试验相关文档(eTMF/纸质档案),保证GCP及SOP符合性
5.配合监查员完成中心访视准备、问题跟进及整改落实

任职要求:
1.医学、药学、护理或相关专业背景,学历不限
2.了解GCP法规及临床试验基本流程,有临床协调经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心,细致严谨,抗压能力强
4.熟练使用Office办公软件,具备基础英文读写能力
5.愿意接受短期出差及跨部门协作
2026-04-10 08:29
IP属地:天津

职位福利

本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景英语四级
企业发布信息图
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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