西城区
职位详情
岗位职责:
1.协助研究团队执行临床试验相关工作，确保试验流程规范进行;
2.负责受试者入组、随访安排及相关记录的准确填写;
3.跟进试验进度，协调各方资源保障项目顺利推进;
4.管理临床试验文档，确保资料完整并符合监管要求;
5.配合监查和稽查工作，及时完成问题反馈与整改。
任职要求:1.具备良好的沟通能力，能够与研究团队及受试者有效交流;
2.工作认真细致，有较强的责任心和执行力;
3.能够适应一定的工作压力，具备基本的抗压能力;
4.愿意持续学习临床研究相关知识，遵守行业规范;
5.具备团队协作意识，能积极配合项目整体安排。
目前有岗地区：
实习生：合肥、芜湖、宣城、福州、厦门、兰州、广州、惠州、茂名、百色、柳州、南宁、玉林、遵义、海口、洛阳、南阳、卫辉、新乡、郑州、武汉、郴州、岳阳、长沙、淮安、江阴、连云港、南京、苏州、徐州、赣州、南昌、锦州、沈阳、太原、西安、上海、成都、乌鲁木齐、杭州、湖州、绍兴
无经验：合肥、芜湖、福州、厦门、漳州、汕头、郑州、哈滨、荆州、武汉、咸宁、郴州、底、扬州、盘锦、西宁、烟台、上海、遂宁、万州
有经验：淮南、北京、福州、兰州、广州、江门、清远、汕头、深圳、湛江、柳州、南宁、玉林、海口、保定、衡水、石家庄、安阳、洛阳、平顶山、新乡、郑州、驻马店、哈尔滨、齐齐哈尔、黄冈、黄石、荆门、荆州、十堰、随州、武汉、咸宁、襄阳、孝感、宜昌、衡阳、岳阳、长沙、通化、长春、南京、南通、苏州、扬州、赣州、南昌、萍乡、大连、盘锦、沈阳、银川、菏泽、济南、潍坊、太原、上海、成都、杭州、湖州、丽水、宁波、衢州、台州、温州
CTA无经验岗位：北京、沧州、卫辉、武汉、苏州、沈阳、上海
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2.负责受试者入组、随访安排及相关记录的准确填写;
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2.工作认真细致，有较强的责任心和执行力;
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2026-04-07 10:39
IP属地：天津
职位福利
本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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