济南·历下区
职位详情
职位描述
器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、配合项目经理开展临床中心筛选工作，参与组织研究者会议并协助办理伦理审批相关手续；
2、负责对研究者实施培训，涵盖临床试验法规及专业技术内容，确保其依从试验方案及相关法规执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依照计划推进多中心监查工作，按时提交相应的监查报告；
4、跟踪研究者对监查报告中提出问题的整改情况，推动及时纠正以符合法规标准；
5、协助项目经理落实科室启动会议，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备相关行业经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力，性格积极向上，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力；
5、具备扎实的外语基础和优秀的书面表达能力。
职位福利：五险一金、周末双休、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期体检
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3、编制临床监查计划，并依照计划推进多中心监查工作，按时提交相应的监查报告；
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4、乐于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力；
5、具备扎实的外语基础和优秀的书面表达能力。
职位福利：五险一金、周末双休、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期体检
2026-03-30 08:10
IP属地：山东济南
职位福利
本科经验不限GCP医疗器械监查
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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