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器械临床研究,GCP,SOP,临床试验

1、配合项目经理开展临床中心筛选工作,参与组织研究者会议并协助办理伦理审批相关手续;
2、负责对研究者实施培训,涵盖临床试验法规及专业技术内容,确保其依从试验方案及相关法规执行研究任务;
3、编制临床监查计划,并依照计划推进多中心监查工作,按时提交相应的监查报告;
4、跟踪研究者对监查报告中提出问题的整改情况,推动及时纠正以符合法规标准;
5、协助项目经理落实科室启动会议,协调统计部门沟通事宜,并参与临床试验总结工作。

任职要求:
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历,具备相关行业经验者优先考虑;
2、品行端正,具备较强的责任意识;
3、拥有良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力,性格积极向上,能适应工作压力;
4、乐于持续学习,主动提升个人专业素养与综合能力;
5、具备扎实的外语基础和优秀的书面表达能力。

职位福利:五险一金、周末双休、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期体检
2025-07-22 23:28
IP属地:山东济南

职位福利

本科经验不限GCP医疗器械监查
企业发布信息图
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
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