职位详情
一、研发体系资料审核
1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审查任务;
2、承担新品小批量试产期间各项输出文档完整性核验工作。
3、承担产品注册申报材料的审核及问题整改闭环跟踪。
二、研发体系资料管理
1、跟进各阶段体系文件审核发现问题的改进落实情况;
2、汇总样机与小批量阶段资料审核问题,开展数据统计分析并推动优化。
三、研发体系流程管理
1、协助开展研发流程的整理与优化工作;
2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与配合。
四、研发体系培训宣导
1、组织各研发中心体系相关工作的培训与推广;
2、完成总部领导交办的其他工作任务。
1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审查任务;
2、承担新品小批量试产期间各项输出文档完整性核验工作。
3、承担产品注册申报材料的审核及问题整改闭环跟踪。
二、研发体系资料管理
1、跟进各阶段体系文件审核发现问题的改进落实情况;
2、汇总样机与小批量阶段资料审核问题,开展数据统计分析并推动优化。
三、研发体系流程管理
1、协助开展研发流程的整理与优化工作;
2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与配合。
四、研发体系培训宣导
1、组织各研发中心体系相关工作的培训与推广;
2、完成总部领导交办的其他工作任务。
2026-06-26 13:57
IP属地:四川成都
职位福利
本科3-5年医疗器械质量管理体系体系工程师

河南翔宇医疗设备股份有限公司
已上市 · 500-999人


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体系工程师5-10年本科ISO9001内审员资格证ISO45001企业质量管理学注册计量师HSE无损检测ISO14001国家注册审核员
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