南京·秦淮区
职位详情
工作职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格：
1、专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
2、有1-3年CRC工作经验，有肿瘤经验或者核药领域工作经验优先考虑
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
7、 能熟练应用office等办公软件
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格：
1、专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
2、有1-3年CRC工作经验，有肿瘤经验或者核药领域工作经验优先考虑
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
7、 能熟练应用office等办公软件
2026-03-25 12:36
IP属地：江苏
职位福利
大专1-3年GCP证书
苏州格兰达医药科技有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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临床协调员经验不限学历不限GCP证书宝妈医学专业背景社群运营经验护理相关背景兼职主播临床试验药学专业背景上市后临床试验
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