南京·秦淮区
职位详情
工作职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格：
1、专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
2、有1-3年CRC工作经验，有肿瘤经验或者核药领域工作经验优先考虑
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
7、 能熟练应用office等办公软件
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格：
1、专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
2、有1-3年CRC工作经验，有肿瘤经验或者核药领域工作经验优先考虑
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
7、 能熟练应用office等办公软件
2026-03-25 12:36
IP属地：江苏
职位福利
大专1-3年GCP证书
苏州格兰达医药科技有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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