职位详情
1. 负责临床试验的现场监查及日常管理。
2. 保障试验过程符合规范,确保执行质量。
3. 协调多方协作,及时处理项目问题。
4. 编写并递交各类必要文件与报告。
5. 参与相关文档的审核与更新工作。
6. 具备临床监查背景者优先考虑。
感兴趣请联系我,期待您的加入!
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3. 协调多方协作,及时处理项目问题。
4. 编写并递交各类必要文件与报告。
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6. 具备临床监查背景者优先考虑。
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2025-02-27 23:07
IP属地:江西南昌
职位福利
本科1-3年药品临床监查

齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上


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