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岗位职责
1. 依据GCP规范、临床试验方案及公司标准操作流程,准确理解项目入排条件,制定并落实区域内的患者招募策略,确保完成月度、季度及年度入组目标。
2. 开拓并维护多元化的招募渠道,涵盖目标医院科室、社区卫生服务机构、慢性病管理单位、患者组织及线上招募资源等,定期走访合作机构,传递项目信息,提升潜在线索获取效率。
3. 主动接触符合条件的潜在受试者,收集其病历资料与检查结果,按照入排标准开展初步评估,合规、清晰地向其说明临床试验的目的、流程、相关权益(如免费用药、检查、交通补助等)以及可能存在的风险,回应患者疑问,增强其参与意愿。
4. 全程跟进有意向的患者,协助安排检查预约、知情同意签署、随机分组等环节,协调处理入组过程中出现的问题(如检查时间调整、资料补交等),保障流程顺畅。
5. 负责入组患者的随访管理,定期了解患者情况,提醒其按时参加后续访视和检查,提高依从性,及时上报脱落、不良事件(AE)等异常状况。
6. 规范记录并整理招募全过程数据,维护患者信息档案系统,严格执行隐私保护措施,确保信息真实、完整、可追溯,定期提交招募进展报告、问题汇总及优化建议。
7. 持续学习疾病领域知识、试验方案内容及相关法规要求,积极参与内部培训,提升专业素养;完成上级指派的其他相关工作任务。

任职要求
1. 学历要求:大专及以上学历,医学、护理、药学、公共卫生等相关专业优先,具备临床试验相关经验者可适当放宽专业限制。
2. 经验要求:具有一年以上患者招募或临床试验相关工作经验者优先;无经验者需具备良好的学习能力与执行能力,愿意长期发展于临床试验患者招募方向。
3. 专业能力:熟悉GCP规范和临床试验基本流程,能快速掌握项目的入排标准;具备一定的医学基础知识,能够准确传达项目相关信息。
4. 核心素养:具备出色的沟通表达能力、同理心和抗压能力,擅长与人互动交流,能有效缓解患者疑虑;工作认真细致,注重合规与数据真实性,具有较强的责任意识和执行力。
5. 其他要求:能接受一定比例的外出工作(如医院、社区拜访),熟练操作常用办公软件(Word、Excel、PPT等);无不良从业记录,严格遵守行业行为准则。
2026-05-19 14:16
IP属地:湖南长沙

职位福利

大专1-3年
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长沙都正生物科技股份有限公司
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