长沙·岳麓区
职位详情
岗位职责：
1. 负责项目团队的搭建与管理，统筹安排并指导项目各项任务执行；
2. 全面把控项目的进度、质量及预算控制等管理工作；
3. 制定并落实项目管理计划、预算方案等相关管理工具与流程；
4. 组织开展研究中心和供应商的筛选，并主导合同洽谈工作；
5. 统筹推进研究中心的启动与关闭相关事务；
6. 审核试验方案、临床研究报告、监查报告等关键项目文件；
7. 组织准备立项材料、伦理申报资料、临床注册（交付）文件及归档资料等；
8. 组织召开项目启动会、数据核查会议、总结汇报会等相关会议；
9. 统筹试验药品与物资申领、问题决策、奖金分配及团队成员绩效评估；
10. 协同内部/申办方质量审查、第三方稽查及监管机构检查，积极落实整改要求；
11. 保持与各合作方的有效沟通，确保信息传递及时顺畅。
完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学、药学或生物相关专业，统招毕业；
2. 具备2年以上I-III期临床项目管理经验，有独立负责项目经历；
3. 熟练使用办公软件，具备良好的沟通与组织协调能力。
1. 负责项目团队的搭建与管理，统筹安排并指导项目各项任务执行；
2. 全面把控项目的进度、质量及预算控制等管理工作；
3. 制定并落实项目管理计划、预算方案等相关管理工具与流程；
4. 组织开展研究中心和供应商的筛选，并主导合同洽谈工作；
5. 统筹推进研究中心的启动与关闭相关事务；
6. 审核试验方案、临床研究报告、监查报告等关键项目文件；
7. 组织准备立项材料、伦理申报资料、临床注册（交付）文件及归档资料等；
8. 组织召开项目启动会、数据核查会议、总结汇报会等相关会议；
9. 统筹试验药品与物资申领、问题决策、奖金分配及团队成员绩效评估；
10. 协同内部/申办方质量审查、第三方稽查及监管机构检查，积极落实整改要求；
11. 保持与各合作方的有效沟通，确保信息传递及时顺畅。
完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学、药学或生物相关专业，统招毕业；
2. 具备2年以上I-III期临床项目管理经验，有独立负责项目经历；
3. 熟练使用办公软件，具备良好的沟通与组织协调能力。
2026-09-01 12:20
IP属地：湖南长沙
职位福利
本科3-5年临床试验临床监查员临床研究CRAII期III期
长沙都正生物科技股份有限公司
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