职位详情
岗位职责:
1. 负责项目团队的搭建与管理,统筹安排并指导项目各项任务执行;
2. 全面把控项目的进度、质量及预算控制等管理工作;
3. 制定并落实项目管理计划、预算方案等相关管理工具与流程;
4. 组织开展研究中心和供应商的筛选,并主导合同洽谈工作;
5. 统筹推进研究中心的启动与关闭相关事务;
6. 审核试验方案、临床研究报告、监查报告等关键项目文件;
7. 组织准备立项材料、伦理申报资料、临床注册(交付)文件及归档资料等;
8. 组织召开项目启动会、数据核查会议、总结汇报会等相关会议;
9. 统筹试验药品与物资申领、问题决策、奖金分配及团队成员绩效评估;
10. 协同内部/申办方质量审查、第三方稽查及监管机构检查,积极落实整改要求;
11. 保持与各合作方的有效沟通,确保信息传递及时顺畅。
完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医学、药学或生物相关专业,统招毕业;
2. 具备2年以上I-III期临床项目管理经验,有独立负责项目经历;
3. 熟练使用办公软件,具备良好的沟通与组织协调能力。
1. 负责项目团队的搭建与管理,统筹安排并指导项目各项任务执行;
2. 全面把控项目的进度、质量及预算控制等管理工作;
3. 制定并落实项目管理计划、预算方案等相关管理工具与流程;
4. 组织开展研究中心和供应商的筛选,并主导合同洽谈工作;
5. 统筹推进研究中心的启动与关闭相关事务;
6. 审核试验方案、临床研究报告、监查报告等关键项目文件;
7. 组织准备立项材料、伦理申报资料、临床注册(交付)文件及归档资料等;
8. 组织召开项目启动会、数据核查会议、总结汇报会等相关会议;
9. 统筹试验药品与物资申领、问题决策、奖金分配及团队成员绩效评估;
10. 协同内部/申办方质量审查、第三方稽查及监管机构检查,积极落实整改要求;
11. 保持与各合作方的有效沟通,确保信息传递及时顺畅。
完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医学、药学或生物相关专业,统招毕业;
2. 具备2年以上I-III期临床项目管理经验,有独立负责项目经历;
3. 熟练使用办公软件,具备良好的沟通与组织协调能力。
2026-06-23 14:08
IP属地:湖南长沙
职位福利
本科3-5年临床试验临床监查员临床研究CRAII期III期

长沙都正生物科技股份有限公司
不需要融资 · 100-499人


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