东丽区
职位详情
岗位职责：
1. 协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段工作，确保流程合规、数据准确
2. 负责受试者筛选、知情同意、随访安排及CRF填写等协调事务
3. 与研究者、伦理委员会、申办方及CRO保持高效沟通，及时传递信息并跟进问题解决
4. 整理归档临床试验相关文件，确保符合GCP及监管要求
5. 参与监查访视准备与支持，协助完成中心启动会及内部培训
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限（优先本科及以上）
2. 具备临床协调员或CRC相关工作经验者优先，经验不限可接受应届生培养
3. 熟悉GCP原则及临床试验基本流程，有医院或CRO实习经历更佳
4. 责任心强，细致耐心，具备良好沟通能力与多任务处理能力
5. 能适应短期出差及跨部门协作，熟练使用Office办公软件
1. 协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段工作，确保流程合规、数据准确
2. 负责受试者筛选、知情同意、随访安排及CRF填写等协调事务
3. 与研究者、伦理委员会、申办方及CRO保持高效沟通，及时传递信息并跟进问题解决
4. 整理归档临床试验相关文件，确保符合GCP及监管要求
5. 参与监查访视准备与支持，协助完成中心启动会及内部培训
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限（优先本科及以上）
2. 具备临床协调员或CRC相关工作经验者优先，经验不限可接受应届生培养
3. 熟悉GCP原则及临床试验基本流程，有医院或CRO实习经历更佳
4. 责任心强，细致耐心，具备良好沟通能力与多任务处理能力
5. 能适应短期出差及跨部门协作，熟练使用Office办公软件
2026-03-16 13:24
IP属地：天津
职位福利
本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景生物学生物技术生物工程生物制药生物医学
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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