徐汇区
职位详情
岗位职责：
1.负责临床试验项目的日常协调与进度跟踪，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方及CRO团队，组织并参与启动会、监查访视及总结会等关键会议
3. 管理受试者筛选、入组、随访及数据收集全流程，保障源数据真实、完整、可溯源
4.协助完成伦理申报、文件归档及中心质控工作，维护TMF（试验主文件）的及时性与合规性
5.及时识别项目风险并反馈，配合制定应对措施，提升中心整体执行效率
任职要求：
1.医学、药学、护理学或相关专业背景，学历不限，具备GCP培训证书者优先
2. 有1-3年临床研究协调（CRC）或相关医药行业工作经验，熟悉ICH-GCP及国内法规要求
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能适应多任务并行及短期出差安排
4.熟练使用Office办公软件，具备基础医学文献检索与英文资料阅读能力
5.持有CRC资格证书或护士资格证者优先考虑
1.负责临床试验项目的日常协调与进度跟踪，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方及CRO团队，组织并参与启动会、监查访视及总结会等关键会议
3. 管理受试者筛选、入组、随访及数据收集全流程，保障源数据真实、完整、可溯源
4.协助完成伦理申报、文件归档及中心质控工作，维护TMF（试验主文件）的及时性与合规性
5.及时识别项目风险并反馈，配合制定应对措施，提升中心整体执行效率
任职要求：
1.医学、药学、护理学或相关专业背景，学历不限，具备GCP培训证书者优先
2. 有1-3年临床研究协调（CRC）或相关医药行业工作经验，熟悉ICH-GCP及国内法规要求
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能适应多任务并行及短期出差安排
4.熟练使用Office办公软件，具备基础医学文献检索与英文资料阅读能力
5.持有CRC资格证书或护士资格证者优先考虑
2026-03-13 11:04
IP属地：四川
职位福利
大专1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人
鱼泡安全保障
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