济南·历城区
职位详情
岗位职责:
1、全面负责临床项目的质量监督与管理工作，包括项目进度及预算执行情况的跟踪与把控；
2、主导临床试验中心的筛选与评估工作，开展机构间的沟通与协调；
3、持续跟进各临床研究的实施进展，及时识别并解决试验中出现的问题与潜在风险；
4、与主要研究者（PI）、临床试验机构、CRO及其他合作方保持高效协作，确保各方沟通顺畅，保障项目顺利推进；
5、根据业务发展需求组建项目团队，并承担团队成员（含监查、项目、医学等方向）的专业培训任务；
6、制定临床项目管理方案及合作单位招标计划，组织并落实监查工作与进度管理，确保临床试验质量达标；
7、统筹安排临床项目的内部稽查与质量保证相关工作；
8、参与公司各类研发项目申报及相关科研事务；
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历，专业为临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关领域；
2、在制药企业或CRO机构从事项目管理工作满2年以上；
3、具备验证性临床试验的项目管理实践经验；
4、熟悉临床试验全流程，掌握各阶段跨部门协作机制；
5、具备出色的沟通协调能力，富有团队意识和责任感，抗压能力强，能适应出差安排。
6、工作地点为济南
1、全面负责临床项目的质量监督与管理工作，包括项目进度及预算执行情况的跟踪与把控；
2、主导临床试验中心的筛选与评估工作，开展机构间的沟通与协调；
3、持续跟进各临床研究的实施进展，及时识别并解决试验中出现的问题与潜在风险；
4、与主要研究者（PI）、临床试验机构、CRO及其他合作方保持高效协作，确保各方沟通顺畅，保障项目顺利推进；
5、根据业务发展需求组建项目团队，并承担团队成员（含监查、项目、医学等方向）的专业培训任务；
6、制定临床项目管理方案及合作单位招标计划，组织并落实监查工作与进度管理，确保临床试验质量达标；
7、统筹安排临床项目的内部稽查与质量保证相关工作；
8、参与公司各类研发项目申报及相关科研事务；
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历，专业为临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关领域；
2、在制药企业或CRO机构从事项目管理工作满2年以上；
3、具备验证性临床试验的项目管理实践经验；
4、熟悉临床试验全流程，掌握各阶段跨部门协作机制；
5、具备出色的沟通协调能力，富有团队意识和责任感，抗压能力强，能适应出差安排。
6、工作地点为济南
2026-05-26 14:35
IP属地：山东济南
职位福利
本科3-5年化学药仿制药新药Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
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