职位详情
岗位职责:
1. 制定临床试验项目管理方案,统筹人员配置及相关资源,保障项目按既定时间节点顺利推进;
2. 组织开展项目内部沟通会议及培训工作,确保团队成员充分理解项目进展与执行要求;
3. 跟踪项目团队执行情况,组织监查实施、进度管理,及时上报问题并推动整改,保障试验质量满足客户需求;
4. 监督和管理项目组内临床协调员的日常工作,确保其操作符合项目规范、GCP准则及公司SOP规定;
5. 针对临床协调员在项目执行中出现的问题给予及时指导与纠正,优化现场工作效率与执行质量;
6. 负责项目组临床协调员的绩效评估工作;
7. 对所负责项目的预算执行情况进行管控;
8. 完成上级交办的其他工作任务。
该岗位为居家办公模式。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医学、护理、药学或相关专业背景;
2. 具备3年以上相关工作经验,有项目管理经验者优先,熟悉肿瘤领域临床项目者优先;
3. 熟悉ICH-GCP/GCP及相关法律法规要求;
4. 具备良好的语言表达与组织协调能力;
5. 工作态度严谨,积极主动,责任心强,关注执行细节;
6. 能够接受出差进行现场质控工作。
1. 制定临床试验项目管理方案,统筹人员配置及相关资源,保障项目按既定时间节点顺利推进;
2. 组织开展项目内部沟通会议及培训工作,确保团队成员充分理解项目进展与执行要求;
3. 跟踪项目团队执行情况,组织监查实施、进度管理,及时上报问题并推动整改,保障试验质量满足客户需求;
4. 监督和管理项目组内临床协调员的日常工作,确保其操作符合项目规范、GCP准则及公司SOP规定;
5. 针对临床协调员在项目执行中出现的问题给予及时指导与纠正,优化现场工作效率与执行质量;
6. 负责项目组临床协调员的绩效评估工作;
7. 对所负责项目的预算执行情况进行管控;
8. 完成上级交办的其他工作任务。
该岗位为居家办公模式。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医学、护理、药学或相关专业背景;
2. 具备3年以上相关工作经验,有项目管理经验者优先,熟悉肿瘤领域临床项目者优先;
3. 熟悉ICH-GCP/GCP及相关法律法规要求;
4. 具备良好的语言表达与组织协调能力;
5. 工作态度严谨,积极主动,责任心强,关注执行细节;
6. 能够接受出差进行现场质控工作。
2026-06-27 14:16
IP属地:山东济南
职位福利
本科3-5年临床协调临床试验肿瘤科

苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人

工作地址

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