职位详情
岗位职责:
1、编写方法学验证及样品分析方案;
2、审核分析方法开发成果及相关技术文件;
3、撰写与修订方法验证报告、样品检测报告;
4、整理实验数据、分析结果及图谱资料;
5、归档项目资料,完成文档打印与装订;
6、配合项目主管完成其他相关工作。
任职要求:
1、药学类专业背景,具备良好英文阅读与写作能力;
2、了解CFDA和FDA关于药代动力学研究的相关法规要求;
3、具有良好的职业道德与工作责任心;
4、责任心强,具备服务意识及团队合作能力。
1、编写方法学验证及样品分析方案;
2、审核分析方法开发成果及相关技术文件;
3、撰写与修订方法验证报告、样品检测报告;
4、整理实验数据、分析结果及图谱资料;
5、归档项目资料,完成文档打印与装订;
6、配合项目主管完成其他相关工作。
任职要求:
1、药学类专业背景,具备良好英文阅读与写作能力;
2、了解CFDA和FDA关于药代动力学研究的相关法规要求;
3、具有良好的职业道德与工作责任心;
4、责任心强,具备服务意识及团队合作能力。
2026-07-19 13:44
IP属地:湖北武汉
职位福利
大专1-3年化学药药学

武汉宏韧生物医药股份有限公司
B轮 · 500-999人


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