深圳·坪山区
职位详情
岗位职责:
1、根据NMPA要求，协助展开和推动公司医疗器械产品注册的全过程;
2、协助建立公司管理体系、推动体系运行工作;
3、负责文件档案、日常体系运行记录的管理。
4、参与内外审核工作。
5、完成上级安排的其他工作。
岗位要求:
1、生物、药学等相关专业大专及以上学历。
2、熟悉ISO13485&GB/T42061、医疗器械注册等相关法规法规要求，具有内审员证书优先;
3、具有一定的体系注册及质量管理经验的优先。
4、有注册人制度经验优先。
5、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力。
1、根据NMPA要求，协助展开和推动公司医疗器械产品注册的全过程;
2、协助建立公司管理体系、推动体系运行工作;
3、负责文件档案、日常体系运行记录的管理。
4、参与内外审核工作。
5、完成上级安排的其他工作。
岗位要求:
1、生物、药学等相关专业大专及以上学历。
2、熟悉ISO13485&GB/T42061、医疗器械注册等相关法规法规要求，具有内审员证书优先;
3、具有一定的体系注册及质量管理经验的优先。
4、有注册人制度经验优先。
5、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力。
2026-06-29 12:51
IP属地：广东
职位福利
本科1-3年
深圳市德尔达斯医疗科技有限公司
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