顺义区
职位详情
岗位职责：
确保生产任务按时完成
监督并记录生产各环节流程
组织新产品试产及工艺优化改进
牵头部门迎接GMP检查并提交相关资料
开展部门风险识别与评估工作
负责团队日常管理及绩效考核方案制定
统筹设备运行、工艺控制与项目推进
协同开展安全检查及体系内部审核
完成领导交办的其他工作任务
岗位要求：
1. 教育背景：全日制本科及以上学历，药学、制药工程、化学工程、生物技术等相关专业；
2. 工作经验：5年以上制药企业生产管理经历，其中至少2年带班或一线团队管理经验；
3. 掌握GMP及相关药品生产质量规范，具有迎检和整改实施经验；
4. 具备偏差调查、变更管理、CAPA执行等质量体系运作经验；
5. 擅长生产计划协调与现场管控；
6. 熟悉制药生产工艺及设备操作要求；
7. 有人员培训实施、绩效考评及团队建设经验；
8. 可独立应对生产过程中的异常情况与质量问题；
9. 具备良好的跨部门沟通与协作能力；
10. 责任心强，具备安全生产与合规操作意识；
确保生产任务按时完成
监督并记录生产各环节流程
组织新产品试产及工艺优化改进
牵头部门迎接GMP检查并提交相关资料
开展部门风险识别与评估工作
负责团队日常管理及绩效考核方案制定
统筹设备运行、工艺控制与项目推进
协同开展安全检查及体系内部审核
完成领导交办的其他工作任务
岗位要求：
1. 教育背景：全日制本科及以上学历，药学、制药工程、化学工程、生物技术等相关专业；
2. 工作经验：5年以上制药企业生产管理经历，其中至少2年带班或一线团队管理经验；
3. 掌握GMP及相关药品生产质量规范，具有迎检和整改实施经验；
4. 具备偏差调查、变更管理、CAPA执行等质量体系运作经验；
5. 擅长生产计划协调与现场管控；
6. 熟悉制药生产工艺及设备操作要求；
7. 有人员培训实施、绩效考评及团队建设经验；
8. 可独立应对生产过程中的异常情况与质量问题；
9. 具备良好的跨部门沟通与协作能力；
10. 责任心强，具备安全生产与合规操作意识；
2026-06-05 13:28
IP属地：北京
职位福利
本科5-10年生产计划管理
汇聚盛达（北京）科技有限公司
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