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负责中药上市后临床研究项目的整体策划、执行与管控,保障项目按期高质量交付。
制定临床研究方案,统筹协调内外部资源,推进项目有序开展。
督导数据采集与统计分析,完成临床研究报告撰写,为产品推广提供支持。
确保研究全过程符合NMPA等相关法规要求,完成注册资料的整理与申报。
联动研发、市场、医学事务等多部门,提供专业临床研究支撑。

任职要求:
本科及以上学历,中药学、药学、临床医学等相关专业背景。
具备5年以上中药或药品上市后临床研究工作经验,熟悉GCP及NMPA法规体系。
掌握临床研究方案设计、数据分析及报告撰写技能。
具备良好的沟通协作能力,可高效管理团队及外部合作单位。
抗压能力强,具备高效的问题解决能力
2026-07-01 14:44
IP属地:北京

职位福利

本科3-5年临床项目经理临床试验医药科研心脑血管
企业发布信息图
浙江苏可安药业有限公司
未融资 · 500-999人

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