石家庄·长安区
职位详情
1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并办理伦理批件相关申请事宜；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验法规及专业技术要求，确保其严格遵循试验方案与法规执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规标准；
5、配合项目经理推进科室启动会的实施，协调统计部门沟通及完成临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备CRA经验者优先，亦可考虑具有一年左右CRC工作经验并拟转岗人员；
2、品行端正，具有责任感；
3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
（工作地点为石家庄，需赴周边省市出差，接受一至两年CRC转岗人员）
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、带薪年假、节日福利、周末双休
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验法规及专业技术要求，确保其严格遵循试验方案与法规执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规标准；
5、配合项目经理推进科室启动会的实施，协调统计部门沟通及完成临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备CRA经验者优先，亦可考虑具有一年左右CRC工作经验并拟转岗人员；
2、品行端正，具有责任感；
3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
（工作地点为石家庄，需赴周边省市出差，接受一至两年CRC转岗人员）
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、带薪年假、节日福利、周末双休
2026-03-02 15:50
IP属地：河北石家庄
职位福利
本科1-3年医疗器械监查GCP证书
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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