杭州·钱塘区
职位详情
负责中药上市后临床研究项目的统筹规划、执行推进与全过程管理，保障项目按期高质量交付。
制定科学合理的临床研究方案，整合协调内外部资源，确保各环节有序衔接与高效运转。
督导临床数据的采集、整理与统计分析，完成临床研究报告的撰写，为产品学术推广提供支持。
确保研究过程符合国家药品监督管理局（NMPA）等相关法规要求，组织完成申报资料的编制与递交。
与研发、市场、医学事务等相关部门紧密协作，提供专业的临床研究技术支持与解决方案。
任职要求：
本科及以上学历，中药学、药学、临床医学或相关专业背景。
具备5年以上中药或药品上市后临床研究工作经验，熟悉GCP规范及NMPA监管要求。
掌握临床研究方案设计、数据分析方法及研究报告撰写技能。
具备良好的沟通协调能力，能够有效领导团队并管理外部合作机构。
抗压能力强，具备高效的问题识别与解决能力。
制定科学合理的临床研究方案，整合协调内外部资源，确保各环节有序衔接与高效运转。
督导临床数据的采集、整理与统计分析，完成临床研究报告的撰写，为产品学术推广提供支持。
确保研究过程符合国家药品监督管理局（NMPA）等相关法规要求，组织完成申报资料的编制与递交。
与研发、市场、医学事务等相关部门紧密协作，提供专业的临床研究技术支持与解决方案。
任职要求：
本科及以上学历，中药学、药学、临床医学或相关专业背景。
具备5年以上中药或药品上市后临床研究工作经验，熟悉GCP规范及NMPA监管要求。
掌握临床研究方案设计、数据分析方法及研究报告撰写技能。
具备良好的沟通协调能力，能够有效领导团队并管理外部合作机构。
抗压能力强，具备高效的问题识别与解决能力。
2026-05-11 14:19
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科3-5年临床项目经理临床试验医药科研心脑血管
浙江苏可安药业有限公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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