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【岗位职责】
1. 负责公司三类口腔医疗器械质量管理体系建立、运行与持续改进,符合GMP及药监法规要求;
2. 牵头三类医疗器械注册申报、资料编制、现场核查对接,确保三类证顺利获批;
3. 全面负责研发、采购、生产、检验、售后全流程质量管控与风险把控;
4. 应对药监飞检、体系审核,处理各类质量合规问题。

【任职要求】
1. 医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业,大专及以上;
2. 必须具备三类医疗器械质量负责人实际工作经验,熟悉注册流程;
3. 要有三年及以上工作经历,有口腔医疗器械/耗材行业销售经验、独立主导过三类证取证优先;
4. 熟悉医疗器械GMP、注册管理办法等法规,责任心强、严谨合规。
2026-08-08 13:38
IP属地:广东

职位福利

大专1-3年有项目管理经验熟悉GMP相关规定临床医学药学结构
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广州市逸生安医疗器械有限公司
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