长沙
月结
职位详情
岗位职责：
1、依据生产计划统筹车间生产任务，按时高效完成生产目标，保障市场供应需求；
2、负责车间人员调配与培训实施，推动团队建设，提升员工综合业务能力；
3、监督并指导生产过程中各项技术、经济指标的落实情况，确保执行到位；
4、推进车间绩效管理机制，按照GMP规范组织生产，有效控制生产成本；
5、主导生产工艺验证文件的编制，指导生产操作，及时处理异常问题，保障产品质量与合规性；
6、参与或牵头GMP体系文件的起草及现场审核准备，承担本部门GMP认证相关组织工作；
7、定期开展安全与GMP自查，消除潜在风险，及时总结分析并落实整改措施；
8、编制或更新标准操作规程、批生产包装记录及相关验证资料，确保培训覆盖与规范执行；
9、负责用户需求说明（URS）撰写，协助完成设备选型评估；
10、牵头组织工艺优化、设备技术改进或改造项目实施；
11、完成领导交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景；
2、5年以上工作经验，具备3年以上制剂车间（固体制剂/液体制剂/口服制剂/外用制剂）管理经验；
3、掌握相应剂型的工艺流程、设备原理及关键控制环节；
4、熟悉新版GMP法规及相关管理体系要求；
5、熟练使用办公软件，具备较强的文书撰写能力，拥有良好的组织协调与执行力；
6、持有中级及以上职称者优先考虑。
1、依据生产计划统筹车间生产任务，按时高效完成生产目标，保障市场供应需求；
2、负责车间人员调配与培训实施，推动团队建设，提升员工综合业务能力；
3、监督并指导生产过程中各项技术、经济指标的落实情况，确保执行到位；
4、推进车间绩效管理机制，按照GMP规范组织生产，有效控制生产成本；
5、主导生产工艺验证文件的编制，指导生产操作，及时处理异常问题，保障产品质量与合规性；
6、参与或牵头GMP体系文件的起草及现场审核准备，承担本部门GMP认证相关组织工作；
7、定期开展安全与GMP自查，消除潜在风险，及时总结分析并落实整改措施；
8、编制或更新标准操作规程、批生产包装记录及相关验证资料，确保培训覆盖与规范执行；
9、负责用户需求说明（URS）撰写，协助完成设备选型评估；
10、牵头组织工艺优化、设备技术改进或改造项目实施；
11、完成领导交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景；
2、5年以上工作经验，具备3年以上制剂车间（固体制剂/液体制剂/口服制剂/外用制剂）管理经验；
3、掌握相应剂型的工艺流程、设备原理及关键控制环节；
4、熟悉新版GMP法规及相关管理体系要求；
5、熟练使用办公软件，具备较强的文书撰写能力，拥有良好的组织协调与执行力；
6、持有中级及以上职称者优先考虑。
2026-05-27 12:20
IP属地：湖南长沙
职位福利
本科3-5年现场管理成本管理生产计划管理
湖南先施制药有限公司
不需要融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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