杭州·建德市
职位详情
岗位职责：
1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的生产操作与记录；
2、按工艺规程进行投料、配制、灌装、灭菌、包装等关键工序作业；
3、实时监控生产过程参数及环境状态，及时发现并反馈异常情况；
4、规范填写批生产记录、设备使用日志及清洁记录，确保数据真实可追溯；
5、参与生产相关验证、偏差调查及持续改进活动，配合质量部门完成CAPA措施。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程或相关专业优先，学历不限；
2、了解GMP基本要求及药品生产流程，应届毕业生亦可培养；
3、责任心强，细致严谨，具备良好的执行能力与合规意识；
4、能适应洁净车间工作环境，服从生产排班安排；
5、具备团队协作精神，沟通顺畅，学习意愿强烈。
1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的生产操作与记录；
2、按工艺规程进行投料、配制、灌装、灭菌、包装等关键工序作业；
3、实时监控生产过程参数及环境状态，及时发现并反馈异常情况；
4、规范填写批生产记录、设备使用日志及清洁记录，确保数据真实可追溯；
5、参与生产相关验证、偏差调查及持续改进活动，配合质量部门完成CAPA措施。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程或相关专业优先，学历不限；
2、了解GMP基本要求及药品生产流程，应届毕业生亦可培养；
3、责任心强，细致严谨，具备良好的执行能力与合规意识；
4、能适应洁净车间工作环境，服从生产排班安排；
5、具备团队协作精神，沟通顺畅，学习意愿强烈。
2026-06-17 14:40
IP属地：浙江
职位福利
中专/中技
浙江杭珍医药有限公司
20-99人
鱼泡安全保障
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