杭州·建德市
职位详情
岗位职责：
1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的生产操作与记录；
2、按工艺规程进行原辅料称量、配制、投料、灭菌、灌装等关键工序操作；
3、实时监控生产过程参数及环境状态，及时发现并反馈异常情况；
4、配合质量部门完成中间产品、成品取样及清洁验证相关工作；
5、规范填写批生产记录、设备使用日志等GMP文件，确保数据真实、完整、可追溯。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程或相关专业背景，学历不限，应届生亦可培养；
2、了解GMP基本要求及药品生产流程，具备无菌操作意识者优先；
3、责任心强，细致严谨，能适应洁净区工作环境及倒班安排；
4、具备良好沟通能力与团队协作精神，服从生产管理调度；
5、持有药品从业人员健康证，无传染病及皮肤病等职业禁忌症。
1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的生产操作与记录；
2、按工艺规程进行原辅料称量、配制、投料、灭菌、灌装等关键工序操作；
3、实时监控生产过程参数及环境状态，及时发现并反馈异常情况；
4、配合质量部门完成中间产品、成品取样及清洁验证相关工作；
5、规范填写批生产记录、设备使用日志等GMP文件，确保数据真实、完整、可追溯。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程或相关专业背景，学历不限，应届生亦可培养；
2、了解GMP基本要求及药品生产流程，具备无菌操作意识者优先；
3、责任心强，细致严谨，能适应洁净区工作环境及倒班安排；
4、具备良好沟通能力与团队协作精神，服从生产管理调度；
5、持有药品从业人员健康证，无传染病及皮肤病等职业禁忌症。
2026-07-02 13:14
IP属地：浙江
职位福利
中专/中技
浙江杭珍医药有限公司
20-99人
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