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1、负责质量管理相关的记录、文件及档案的归档与维护;
2、对日常生产过程进行现场监督与检查,及时纠正发现的偏差,并按规定上报、开展调查;
3、审核批生产记录和批包装记录,完成批记录的整理汇总后提交质量授权人复核;
4、参与供应商资质审查,负责标签、说明书样稿的审核、归档及相关事务处理。

任职要求
1、药学、中药学、检验学、生物化学、食品等相关专业本科及以上学历;
2、具备相关工作经验者优先考虑
2026-07-12 15:02
IP属地:湖南长沙

职位福利

本科3-5年
企业发布信息图
长沙科萝药业有限公司
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