职位详情
职位描述:
1、开展临床试验中心的考察评估,负责项目拓展以及试验方案、病例报告表、知情同意书等内容的设计与制定;
2、编制临床项目管理计划,组织实施监查工作,跟进项目进度,保障临床试验执行质量;
3、组织并主持方案讨论会、启动培训会及总结会议等相关会议;
4、参与临床试验机构的评估与确认,承担试验机构的联络与协调事务;
5、制定并优化针对临床监查员的项目培训内容与流程;
6、与研究医生保持沟通,协同处理项目实施过程中出现的各项问题;
7、统筹项目团队内部人员管理,确保团队成员工作成果满足项目需求。
职位要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业背景;
2、具备在制药企业或CRO机构从事项目管理工作满2年及以上,同时具有3年以上CRA工作经验;
3、熟悉临床试验全流程,全面掌握临床研究各阶段跨部门协作要点;
4、具备良好的沟通协调能力,团队协作意识强,责任心强,能承受工作压力,接受出差安排。
1、开展临床试验中心的考察评估,负责项目拓展以及试验方案、病例报告表、知情同意书等内容的设计与制定;
2、编制临床项目管理计划,组织实施监查工作,跟进项目进度,保障临床试验执行质量;
3、组织并主持方案讨论会、启动培训会及总结会议等相关会议;
4、参与临床试验机构的评估与确认,承担试验机构的联络与协调事务;
5、制定并优化针对临床监查员的项目培训内容与流程;
6、与研究医生保持沟通,协同处理项目实施过程中出现的各项问题;
7、统筹项目团队内部人员管理,确保团队成员工作成果满足项目需求。
职位要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业背景;
2、具备在制药企业或CRO机构从事项目管理工作满2年及以上,同时具有3年以上CRA工作经验;
3、熟悉临床试验全流程,全面掌握临床研究各阶段跨部门协作要点;
4、具备良好的沟通协调能力,团队协作意识强,责任心强,能承受工作压力,接受出差安排。
2026-06-19 14:17
IP属地:上海
职位福利
本科3-5年临床试验肿瘤科

四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人


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