职位详情
岗位职责:
1. 全面负责临床研究项目的统筹与执行,保障项目按既定目标和时间节点有序推进。
2. 编制并落实项目实施计划,跟踪项目进展,根据实际情况动态优化方案以规避潜在风险。
3. 与申办方、研究者及临床团队保持高效协作,确保各方需求有效对接与落实。
4. 负责临床研究经费的规划与监管,实现资源的科学配置与高效使用。
5. 确保各项研究工作严格遵循国家法规要求及企业内部质量规范。
岗位要求:
1. 本科及以上学历,临床医学、药理学或相关专业背景优先。
2. 拥有3年以上CRO领域临床项目管理实际工作经验。
3. 精通临床试验各阶段流程及相关法规体系。
4. 具备出色的沟通协调能力及良好的团队协作意识。
5. 能够独立分析并处理项目执行中的各类问题,具备较强的判断与决策能力。
1. 全面负责临床研究项目的统筹与执行,保障项目按既定目标和时间节点有序推进。
2. 编制并落实项目实施计划,跟踪项目进展,根据实际情况动态优化方案以规避潜在风险。
3. 与申办方、研究者及临床团队保持高效协作,确保各方需求有效对接与落实。
4. 负责临床研究经费的规划与监管,实现资源的科学配置与高效使用。
5. 确保各项研究工作严格遵循国家法规要求及企业内部质量规范。
岗位要求:
1. 本科及以上学历,临床医学、药理学或相关专业背景优先。
2. 拥有3年以上CRO领域临床项目管理实际工作经验。
3. 精通临床试验各阶段流程及相关法规体系。
4. 具备出色的沟通协调能力及良好的团队协作意识。
5. 能够独立分析并处理项目执行中的各类问题,具备较强的判断与决策能力。
2026-06-29 12:20
IP属地:北京
职位福利
大专1-3年临床监查员PM

北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人


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