杭州·钱塘区
职位详情
负责中药上市后临床研究项目的规划、实施与管理，确保项目按时保质完成。 设计临床研究方案，协调内外部资源，推动项目顺利进行。 监督数据收集与分析，撰写临床研究报告，支持产品推广。 确保研究符合NMPA等法规要求，负责相关文件的准备与提交。 与研发、市场、医学事务等部门协作，提供临床研究支持。 任职要求： 本科及以上学历，中药学、药学、临床医学等相关专业。 5年以上中药或药品上市后临床研究经验，熟悉GCP及NMPA法规。 具备临床研究设计、数据分析及报告撰写能力。 优秀的沟通协调能力，能有效管理团队和外部合作方。 具备抗压能力，能高效解决问题
2026-05-25 12:48
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科5-10年临床试验医药科研临床协调心脑血管
浙江苏可安药业有限公司
未融资 · 500-999人
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